她的生活以一台氧氣機為軸心，從3歲半起，氧氣機每天只能在3米長的輸氣管周圍挪動。她喜歡背詩，可是咳得難受的時候，她會嗚嗚地哭著抱怨：不背了，不背了，我還要咳嗽呢。她是5歲的怡帆，氧氣機患有肺動脈高壓，急需大筆款項手術。怡帆需要24小時吸氧維持呼吸。因為肺部無法提供足夠的氧氣，她至今不能站起來走路。她總會咳嗽，有時一哭就會提不上氣兒。肺纖維化，目前國內無法醫治。如今一家人蝸居在中關村與朋友合租的辦公室頂層。氧氣機但是他們從未放棄救活女兒的機會。去年11月份，怡帆獲得了去美國德州兒童醫院接受心肺移植手術的機會。氧氣機儘管醫院建立了怡帆基金會，但是要在2010年1月底前籌到高達數十萬美金的醫藥費，還是難之又難。為了給怡帆籌救命錢，周萍夫婦發動朋友們做了求助明信片，氧氣機到小區、學校、甚至所在公司的年會上發送。還有的朋友給怡帆建了求助網站，很多人看見了都來提供幫助。每當看著怡帆的小手緊緊護住氧氣罩睡覺的樣子，夫婦都能感到女兒想要活下去的慾望是那樣強烈，只要還有百分之一的希望，我們都不會放棄她。
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